核酸扩增-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA
    Detection of the chlamydia trachomatis DNA by PCR-liquid hybridization method

    目的:探讨用核酸扩增(PCR)-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA的效果.方法:用PCR-液相杂交法对616份临床标本进行了沙眼衣原体检测,并与培养法比较,对与培养法结果不相符合的标本及部分阴性标本进行连接酶链反应(LCR)复检.结果:PCR-液相杂交相法检测沙眼衣原体特异性良好,灵敏度达到0.1fg,临床标本沙眼衣原体DNA阳性检出率为27.6％,显著高于培养法的6.3％(P＜0.001).以培养法为标准,此法的灵敏度为100％.以LCR法为标准,此法的灵敏度为97.2％,特异度为80.7％,2者具有较好的相符性.结论:PCR-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA操作简便,特异性强,灵敏度高,适合临床应用.