动脉粥样硬化是因为内皮受损，内皮对血小板和白细胞的渗透性和粘附性增高，从而导致的炎症性疾病。选择素家族在启动这些级联反应中起到了重要的作用。近来，可变数量的串联重复序列的多态性被证明能影响P选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)，而序列的多态性与PSGL-1的功能有相关性。带有短等位基因的嗜中性粒细胞与活化血小板结合的能力明显下降。这些等位基因能持续保护机体免受短暂性脑缺血发作的损害。西班牙阿利坎特San Vicente医院的Roldan V博士及其同事评价了这种多态性在过早心梗中的作用，因为对年轻患者来说遗传易感性与该疾病的进展相关性更强。

　　研究者为219名过早心梗的高加索人和594名地中海地区的对照组成员确定了基因型（年龄小于等于45岁）。他们还依据年龄、性别、吸烟史、高血压、高胆固醇血症和糖尿病等其他危险因素评估了PSGL-1多态性的作用。

　　结果显示，患者中短等位基因（B和C）的频率明显低于对照组(P=0.012，比值比0.62，95%可信区间：0.42～0.92)。多重回归分析显示B和C等位基因对过早心梗的发展而言具有独立的保护性效应 (P=0.034,比值比0.62，95%可信区间：0.40～0.96)。

　　Roldan博士等指出，PSGL-1功能性多态性与年轻时期心梗发生的危险性相关。根据以上研究结果，PSGL-1短B、C等位基因可能因为粘附性较低，从而保护机体不发生过早心梗。