子宫发育不全：

    1．先天性无子宫(congenital absence of tlteIus)由于副中肾管中段及尾段未发育和融合所致，卵巢及第二性征发育正常。常因原发闭经而就诊。肛查时在相当于子宫的位置扪不到子宫。先天性无子宫无阴道称Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征，染色体核型为46，xx。 

　　2．始基子宫(primorctial uterus)又称痕迹子宫，由于副中肾管会合后不久即停止发育所致。常合并先天性无阴道，子宫极小，仅长1～3cm，无宫腔。

　　3．实质子宫副中肾管已融合，但未形成宫腔，子宫可能接近正常大小，但无宫腔。多因原发性闭经和不孕就诊，行诊断性刮宫时被发现。

　　4．子宫发育不良(hypoI)lasia 0f uterus)又称幼稚子宫(infantile uterus)，由于副中肾管会合后短时期内停止发育所致。当婴儿出生时，子宫全长与宫颈之比为3：2，青春期发育后，此比例变为成人型3：1。如青春期后子宫较正常小，宫颈呈圆锥形，相对长，宫体与宫颈比例为1：l或2：3，称为幼稚子宫。常见的临床表现为月经量少，痛经及婚后不孕。妇科检查时发现子宫较正常为小，宫颈占子宫全长的比例大于正常成人的l：3，宫体常因子宫前壁或后壁肌层发育不良而呈极度前屈或极度后屈。B超检查可协助诊断。治疗上应尽早给予适量雌激素，以促进子宫生长发育。常用己烯雌酚加安宫黄体酮序贯用药。一般从月经第5天开始口服己烯雌酚 O．5～1mg，连服20天，第16天加安宫黄体酮5mg，每日2次，服7天，共服4～6个周期。