目前许多骨形成蛋白(BMP)编码基因已被成功克隆，而且已被确定属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族。这些都增加了科研人员对这些分子进行研究的兴趣，并为进一步观察其表达和功能的研究创造了条件。

美国密苏里州华盛顿大学医学院内科的Klahr S及其同事将输尿管梗阻大鼠分为四组：第1组为安慰剂对照组;第2组应用依那普利，剂量为12。5mg/kg/天;第3组应用BMP-7，剂量为50或300 &mgr;g/kg;第4组同时应用依那普利和大剂量的BMP-7。他们还对在链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型中应用BMP-7的作用进行了观察。

研究人员发现，在输尿管梗阻3天随后再通的大鼠中，应用BMP-7治疗可使间质容量降低、肾功能恢复加速。在糖尿病持续16周后，大鼠给予BMP-7治疗。应用BMP-7可部分逆转肾肥大，使GFR恢复正常，并降低蛋白尿。

Klahr等总结认为，这些研究表明BMP-7的应用可维持和恢复输尿管梗阻及糖尿病肾病动物的肾功能和结构。